* 04.02.1989 † 02.09.2003
Maike war eine starke Persönlichkeit und hat mit soviel
Kraft und auch Wut gegen Ihre Krankheit gekämpft.
Maike hatte Mukoviszidose und wir alle hatten die Hoffnung, dass die Gen-Forschung schnell Erfolge erzielen würde, damit diese Krankheit geheilt werden könnte.
Aber diesen Überlebenskampf hat Maike leider verloren.
Maike hat sehr viel Wert darauf gelegt, dass sie - wie ihre Freunde und Klassenkameraden -
ein “normales”Leben führen konnte und all die Dinge machen konnte die zu einem 14jährigen Mädchen
dazu gehören.
Auch war es ihre Art, immer ihre ehrliche Meinung zu sagen. Ich bin mir sicher, dass einige Leute dies
überhaupt nicht leiden konnten.
Im Januar 2003 waren wir zur Klimakur auf Gran Canaria.
Wir hatten gehofft, dass es ihr nach den 3 Wochen besser geht. Denn zu diesem Zeitpunkt mussten wir uns schon
mit dem Gedanken “Lungentransplantation”
auseinandersetzen.
Im Mai 2003 hat Maike sich dann - mit Unterstützung
Ihres Freundes Andreas - dazu entschlossen, sich für
eine Kur in Belgien anzumelden.
Hier war wieder unsere Hoffnung :
“ Vielleicht geht es Ihr danach
viel besser !”
Der warme heisse Sommer 2003:
Maike ging es seit 2-3 Wochen nicht so gut.
Wir dachten - es liegt an den heissen Temperaturen-
Am 30.08.2003 sind wir dann zur IV-Therapie in die Klinik gefahren.
Sonntags, 31.08.2003 Maike`s Zustand verschlimmerte
sich und sie wußte ”ich werde sterben “ ,
aber sie hat es uns nicht gesagt.
Dann ging alles sehr schnell - Intensivstation -
und der letzte Satz von Maike:
“ Mama, hol Andreas.”
Sie hat gewartet
- bis ihr Freund bei ihr war -
und ist dann
von uns gegangen.
“ Ich bin mir sicher, dass ich irgendwann
mein Kind wiedersehen werde. “
Auszug aus Maikes eigener Homepage:
Maike konnte diese Homepage
nicht mehr so vervollständigen, so wie sie es sich vorgenommen hatte.
ES WAR IHR NICHT GEGÖNNT -
WARUM NUR ???
WARUM ???
Maike über sich und ihre verdammte Krankheit:
" Es fragt sich bestimmt jeder was das Wort "Mukoviszidose" bedeutet .
Es ist eine Genkrankheit unter der ich leide.
Mein ganz "normales" Leben mit CF
Maike 14 Jahre :
"Super - heute geht es mir ja gut !! Keine Bauchschmerzen ,
keine Kopfschmerzen und das wichtigste ist ich bekomme gut Luft !"
Das ist der erste Gedanke womit ich hoffe jeden morgen aufzuwachen .
Auch wenn ich morgens schon wieder anfangen muss mit der Therapie d.h
Inerlieren und Autogaine Drainage und nicht zu vergessen die ca. 20 St. Tabletten die ich einehmen muss.
Na Hauptsache mir geht es gut oder ?!
Seit meinem 13. Lebensjahr bin ich ständig Sauerstoffabhängig .
Ob ich zur Schule gehe oder in meiner Freizeit - die Sauerstoffflasche ist mein ständiger Begleiter.
Aber was soll's - Auch so komme ich gut klar .
Fast ein 3/4 Jahr war ich ständig von Fieber und Schmerzen geschwächt.
Dank meinen Ärzten, Therapeuten, meinen Eltern und natürlich meinem Lebenswillen habe ich mich
aus diesem "Sumpf" wieder rausgezogen.
Es war anstrengend und Mühsam.
Aber was soll's - heute geht es mir wieder besser .
Und das beste ist , meine Eltern sind immer für mich da wenn ich sie brauche .
Superwichtig ist auch mein Freund für mich, er mag mich so wie ich bin und er gibt mir so viel Kraft .
Auch meine Freunde halten zu mir und aktseptieren mich, auch wenn's mal schwierig wird .
Früher habe ich gedacht das sich das Leben nur um die "scheiss" Krankheit handelt ,
aber es gibt so viel andere Sachen im Leben die einen glücklich machen können und das ich auch
sehr wichtig für mich .
An die blöden Blicke und den dummen Kommentaren von den Leuten die wieso nichts checken
habe ich mich dran gewöhnt, doch mich macht es traurig das meine Freunde, ganz besonders mein Freund mit erleben müssen wie gemein andere sein können .
Endlich habe ich 3 kg zugenommen - habe mir auch mühe gegeben und werde es weiter tun ...
Habe zwar immer noch Untergewicht aber ich bin mir sicher das ich bis zum Sommer noch 5 kg
drauf bekomme ! Muss eben essen , essen und essen .
Die letzten Wochen waren einfach Klasse ,
konnte mal wieder mit Freunden ein wenig Fahrrad fahren und abends weg gehen ,
das habe ich mal gebraucht .
Super das es mir wieder so "Gut" geht
Mein Tageslauf ist immer gleich :
Morgens im bett Athem therapie d.h. (inerlieren , schleim raus bringen ) ; Beim Frühstück ca. 10 Tabletten nehmen .
Mittags nach der Schule Essen mit Tabletten , Inerlieren , und Krankengymnastik (schleim raus bringen )
Abends Inerlieren und Tabletten nehmen .
Zwischendurch bekommen ich Hustenanfälle die wie Krampfanfälle aussehen , ich bin immer am Sauerstoff gerät und hab 2 mal die Woche mit ner therapeutin Krankengym.
Muss ca. 4 mal im Jahr eine Antibotika Therapie im Krankenhaus machen für jeweils 2 Wochen . Muss immer drauf achten das ich viel Esse damit ich zunehme wiege sehr wenig ......
...... Keiner kann sich vorstellen was es bedeutet so eine "scheiss" Krankheit zu haben , wie es ist oft ausgeschlossen zu werden , wie es ist immer angeglotzt zu werden , diese Gefühle sind schrecklich und manchmal wünschte ich mir das jemand der sich drüber lustig macht die Krankheit auch mal für einen Tag hätte damit diese Person wüsste wie es ist damit zu Leben , jeden Tag ums überleben zu kämpfen !!!!"